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  • 太陽(yáng)能光電化學(xué)轉(zhuǎn)換研究

    作者:佚名 來(lái)源:本站整理 時(shí)間:2011-11-03 00:36 閱讀:2460 [投稿]
    0 引言 進(jìn)入二十世紀(jì)以來(lái),人類(lèi)的工業(yè)文明得以迅猛發(fā)展,由此引發(fā)的能源危機(jī)和環(huán)境污染成為急待解決的嚴(yán)重問(wèn)題,利用和轉(zhuǎn)換太陽(yáng)能是解決世界范圍內(nèi)的能源危機(jī)和環(huán)境問(wèn)題的一條重要途徑。世界上第一個(gè)認(rèn)識(shí)到光電化學(xué) ..
    2.1單層有機(jī)光敏染料電極 
    用真空沉積、旋轉(zhuǎn)涂布和電化學(xué)沉積等方法,將有機(jī)染料修飾在金屬、導(dǎo)電玻璃或 半導(dǎo)體表面上,在電解液中研究其光電性能。在不同金屬卟啉化合物中以Zn、Mg為中心金屬的光電性能最佳。不同功能取代基如羥基、硝基、胺基、羧基、甲 基等對(duì)光電性能有明顯的影響,說(shuō)明可以通過(guò)改變功能取代基的種類(lèi)和位置來(lái)優(yōu)化其光電性能。金屬酞菁化合物的光電性能也與中心金屬密切相關(guān),三價(jià)、四價(jià)酞菁化合物(AlClPc,GaClPc,InClPc,SiCl2Pc,GeCl2,TiOPc,VOPc)比二價(jià)金屬酞菁化合物(ZnPc,MgPc,CoPc,SnPc,PbPc,F(xiàn)ePc,NiPc)的光電性能優(yōu)越,這是因?yàn)槿齼r(jià)、四價(jià)金屬酞菁的光譜響應(yīng)較寬,而且分子中的氯原子和氧原子有利于電子傳遞。酞菁銅的電化學(xué)聚合膜由于聚合物分子比單體具有更大的共軛體系,電子更易于移動(dòng)和遷移,而且電聚膜與墊底接觸電阻小,因此表現(xiàn)出比其單體更佳的光電性能。除有機(jī)光敏染料外,影響光電性能的還有電解液的酸堿性和氧化還原性質(zhì)以及環(huán)境中的氧化性和還原性氣氛等。 
    2.2雙層有機(jī)光敏染料電極 
    金屬卟啉的最大吸收在410nm左右,大于410nm波長(zhǎng)的光吸收較弱,金屬酞菁則在600-700nm波長(zhǎng)有較強(qiáng)的光吸收,將不同光譜響應(yīng)的二種有機(jī)染料如四吡啶卟啉或四甲苯基卟啉與酞菁鋅或酞菁鋁組合形成雙層結(jié)構(gòu)電極,擴(kuò)展了吸收太陽(yáng)光譜響應(yīng)范圍,產(chǎn)生明顯的光電性能加合效應(yīng)。 
    具有不同半導(dǎo)體性質(zhì)的有機(jī)光敏染料可以構(gòu)成雙層有機(jī)p/n結(jié)電極,即有機(jī)固態(tài)異質(zhì)結(jié)太陽(yáng)電池,如n型的北紅類(lèi)與P型的酞菁類(lèi)化合物組成的有機(jī)異質(zhì)結(jié)太陽(yáng)電池ITO/MePTC/MPc/Ag(MePTC為北紅衍生物,MPc為InClPc、VOPc、GaClPc、TiOPc、H2Pc、ZnPc),其吸收光覆蓋了400nm900nm波長(zhǎng)的可見(jiàn)光能(MePTC吸收400nm一600nm,MPc吸收600nm900nm波長(zhǎng)的可見(jiàn)光),使光電流從單層染料電他的幾微安增大到幾百微安,電他的填充因子和光電轉(zhuǎn)換效率也顯著提高,吸收和熒光光譜研證明MePTC向MPc進(jìn)行了能量轉(zhuǎn)移,各種MPc在真空鍍膜中形成不同分子排列的結(jié)構(gòu)對(duì)激子遷移產(chǎn)生影響,因此表現(xiàn)出不同的光電特性。在InClPc膜中進(jìn)一步用VOPc摻雜改善了InClPc固體膜的晶體狀態(tài),使光電流和填充因子呈現(xiàn)出增效行為。說(shuō)明有機(jī)分子的摻雜是提高有機(jī)太陽(yáng)電池光電轉(zhuǎn)換效率的一條有效的途徑。 
    2.3有機(jī)光敏染料分子的有序組合 
    有機(jī)光敏染料(S)和電子給體(D)或受體分子(A)鍵合的多元光敏偶極分子(S-D-A)作為模擬光合作用反應(yīng)中心的模型化合物。近來(lái)研究非;钴S,如酞菁與球烯分子C60構(gòu)成電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物。卟啉、酞菁與電子受體蔥酮鍵合的二元分子由于加速了分子內(nèi)光敏電子轉(zhuǎn)移速度,使光電流和光電壓都比單元染料分子大。為更好模擬植物光合作用在高度有序體系中進(jìn)行的高效光能轉(zhuǎn)換,設(shè)計(jì)合成一系列的二元、三元及四元光敏偶極分子,如卟啉-紫精(S-A)、卟啉-紫精-咔唑(S-A-D),卟啉-對(duì)苯二酯-紫精-咔唑(S-A1-A2-D)酞菁-紫精-二茂鐵(S-A-D)等。用LB膜技術(shù)將分子進(jìn)行有序組合,研究不同結(jié)構(gòu)的多元偶極分子通過(guò)多步電荷轉(zhuǎn)移過(guò)程,提高了電荷分離效率,使它們的光電流和光電壓:四元分子>三元>二元.>單元分子。進(jìn)一步對(duì)分子的排列、空間取向和分子問(wèn)距等進(jìn)行優(yōu)化使電荷分離態(tài)壽命延長(zhǎng)至微秒級(jí)。這不僅為人工模擬光合作用光能轉(zhuǎn)換的研究提供了大量的科學(xué)信息,而且設(shè)計(jì)合成了一大批性能穩(wěn)定、結(jié)構(gòu)新穎的多元光敏偶極分子,為深入研究有機(jī)光敏染料體系的能量轉(zhuǎn)換和發(fā)展有機(jī)/納米半導(dǎo)體復(fù)合光電材料奠定了良好基礎(chǔ)。
    3納米結(jié)構(gòu)半導(dǎo)體電極的光電能量轉(zhuǎn)換 
    九十年代以來(lái)隨著納米結(jié)構(gòu)半導(dǎo)體材料的發(fā)展,為新一代光電轉(zhuǎn)換材料的研究指明 了方向。半導(dǎo)體納米結(jié)構(gòu)材料具有不同于體材料的一些光學(xué)、電學(xué)特性,對(duì)光電化學(xué)能量轉(zhuǎn)換過(guò)程產(chǎn)生重要的影響,隨著新材料的引進(jìn),相關(guān)的新概念、新理論和新技術(shù)也大大充實(shí)了半導(dǎo)體光電化學(xué)研究?jī)?nèi)容,成為當(dāng)前光電化學(xué)研究中最為活躍的一個(gè)新領(lǐng)域,半導(dǎo)體光電化學(xué)的研究進(jìn)入了一個(gè)新階段。 
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