近日，南開大學(xué)電子信息與光學(xué)工程學(xué)院羅景山教授課題組在光電催化水分解制氫領(lǐng)域取得的最新研究進(jìn)展發(fā)表在國(guó)際著名學(xué)術(shù)期刊《自然·通訊》(Nature Communications)上。團(tuán)隊(duì)基于原子層沉積技術(shù)提出雙界面電子傳輸層策略，大幅提升了氧化亞銅（Cu2O）光電催化制氫陰極的起始電位。  wwqEl(  
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氫能是零碳能源，發(fā)展綠色氫能經(jīng)濟(jì)是實(shí)現(xiàn)碳中和的重要途徑。光電催化水分解技術(shù)可以將間歇性的太陽(yáng)能直接轉(zhuǎn)化為氫能，是一種極具潛力的可再生能源技術(shù)。Cu2O作為p型半導(dǎo)體，因其原材料儲(chǔ)備豐富、制備方法簡(jiǎn)便、帶隙較窄以及能級(jí)合適成為高效廉價(jià)光電催化制氫電極的明星材料。 vx =&QavL  
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羅景山教授多年來(lái)一直聚焦于提升Cu2O光電催化制氫性能，曾采用納米結(jié)構(gòu)策略使Cu2O光陰極飽和光電流密度在國(guó)際上首次達(dá)10 mA cm-2（Nano Letters, 16, 1848–1857, 2016），隨后在此基礎(chǔ)上采用新型Ga2O3電子傳輸層，成功將Cu2O光陰極的產(chǎn)氫起始電位提高至1 V (vs. RHE)的記錄值（Nature Catalysis, 1, 412–420, 2018）。提升Cu2O光陰極的光電壓有助于提升無(wú)偏壓串聯(lián)全解水器件的太陽(yáng)能制氫轉(zhuǎn)換效率。盡管Cu2O光陰極目前的起始電位可達(dá)1 V (vs. RHE), 但仍低于其理論值1.6 V，還有較大提升空間。 E.h*g8bXe  
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