雙偏振極化干涉測量分析系統(tǒng)（Dual Polarisation Interferometry, DPI）是英國farfield sensors公司自2000年以來陸續(xù)推出的AnaLight系列產(chǎn)品[1]。目前，在國內(nèi)大陸地區(qū)還未有該系列產(chǎn)品的應用。由于其在實時測量分子間（生物分子間、生物大分子與藥物小分子等）相互作用，表面結構分析方面均具有靈敏、即時、信息豐富的特點，DPI系統(tǒng)越來越廣泛地應用在生物、醫(yī)學及材料科學方面。
W+-a@)sh3Q D0 Yl?LU3 雙偏振極化干涉測量分析系統(tǒng)（DPI）的原理[1，2]
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@ DPI是基于光的Thomas Yuong干涉現(xiàn)象發(fā)明的。如圖，光通過平行相鄰的兩片薄層光導介質(zhì)傳播，光線穿過光導介質(zhì)后發(fā)生干涉產(chǎn)生相應的干涉條紋，用適當?shù)墓鈾z測器可以得到動態(tài)的干涉條紋變化信息。如果在其中一個的表面上（傳感面）固定了分子，或者表面固定的分子與溶液中的物質(zhì)發(fā)生了相互作用，光在此介質(zhì)中的傳播就會受到影響，由此產(chǎn)生不同的干涉條紋信號。
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#y4pF_ &4Q(>"iL4 干涉信號經(jīng)過數(shù)學轉(zhuǎn)換得到傳感面上厚度、密度及質(zhì)量的信息。例如，蛋白質(zhì)固定在傳感面上，當與其配體發(fā)生相互作用時，蛋白質(zhì)的構象可能發(fā)生變化。厚度的改變對應了蛋白質(zhì)結構的變化，質(zhì)量改變對應著配體與蛋白質(zhì)的結合，密度改變綜合體現(xiàn)了蛋白質(zhì)-配體結合前后狀態(tài)的變化。
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