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    [分享]生物組織光學成像技術詳細介紹 [復制鏈接]

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    只看樓主 倒序閱讀 樓主  發(fā)表于: 2008-07-07
    一 引言 Pzp+I}  
    .3<IOtD=  
    近年來,光波在生物組織中的傳輸與分布,以及光波尤其是近紅外光(700~1300nm)與生物組織相互作用的問題引起了廣泛關注。近紅外光光學成像與以往放射技術相比,有如下優(yōu)勢: fu<2t$Cn>  
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    (1)非電離化; V.ji _vX  
    W Gw!Y1wq  
    (2)不同軟組織之間的鑒別; kt{C7qpD  
    qzA]2'~Q  
    (3)自然生色團的特征吸收,以至獲得生物組織體的某些功能信息; rEyz|k:  
    6_<s=nTX  
    (4)其光源價廉,可移動操作以及可較長時間地安全操作。 1N9< d,  
    ]1d,O^S  
    因此,利用近紅外波段的光輻射進行生物組織的成像、診斷和檢測是目前熱門研究領域之一。 ; ,=h59`  
    Tz[?gF.Do  
    但是,光與生物組織的相互作用很復雜,與光波的特性、生物組織結構及其物理化學生物特性均有關系。700~ 1300nm的近紅外光被稱為“組織光窗(tissue optical window)”,因為生物組織對此波段近紅外光的吸收和散射效應均是最小。即使這樣,生物組織對近紅外光而言仍然是一種高散射介質(zhì),且其散射遠大于吸收。因此當光射入組織體,光的方向性、相干性、偏振性等都會遭到不同程度的“破壞”,從中提取有用的生物組織內(nèi)部信息是研究人員面臨的最大問題。 q^1aPz  
    0[:9 Hb6  
    二 生物組織光學成像基礎 ml.;wB|  
    y168K[p  
    組織光學成像的首要問題是光源的選擇。近紅外光與可見光相比組織對其吸收小,散射也小,有高透射率,導致灼傷的可能性小,做常規(guī)掃描時,長時間曝光不會對組織產(chǎn)生影響;激光良好的方向性、相干性、單色性及短持續(xù)性等特性,使生物組織光學成像成為可能。 x}