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2018-10-25 11:48 |
蘇州納米所受邀發(fā)表近紅外II區(qū)活體熒光成像展望
近紅外II區(qū)熒光（1000-1700 nm, NIR-II）極大克服了傳統(tǒng)熒光 (400-900 nm) 面臨的強(qiáng)的組織吸收、散射及自發(fā)熒光干擾，在活體成像中可實(shí)現(xiàn)更高的組織穿透深度和空間分辨率，被視為最具潛力的下一代活體熒光影像技術(shù)。 \#slZ;&s
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中國(guó)科學(xué)院蘇州納米技術(shù)與納米仿生研究所研究員王強(qiáng)斌團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)十年努力，在近紅外II區(qū)活體影像技術(shù)領(lǐng)域取得系統(tǒng)性研究成果： !?{5ET,gtN
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1）發(fā)現(xiàn)和發(fā)展了一種新型Ag2S近紅外II區(qū)熒光量子點(diǎn)體系：在國(guó)際上率先提出Ag2S量子點(diǎn)體系，首次報(bào)道了其近紅外II區(qū)熒光性質(zhì)，研究發(fā)現(xiàn)其具有穩(wěn)定的理化性質(zhì)和優(yōu)異的生物相容性；根據(jù)半導(dǎo)體能帶理論，進(jìn)一步拓展了近紅外II區(qū)熒光量子點(diǎn)體系，獲得了Ag2Se近紅外II區(qū)熒光量子點(diǎn)和Ag2S-ZnS、Mn摻雜Ag2S-ZnS等多色熒光發(fā)射的半導(dǎo)體異質(zhì)結(jié)體系（J. Am. Chem. Soc., 2010, 132, 1470-1471; Angew. Chem. Int. Ed., 2011, 50, 7115-7118; ACS Nano, 2012, 6, 3695-3702; Chem. Mater., 2012, 24, 2407-2413; Chem. Mater., 2013, 25, 2503-2509; J. Phys. Chem. C, 2014, 118, 4918-4923）。 ("Zi,3 "+
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2）自主研制了系列近紅外II區(qū)熒光成像設(shè)備：突破傳統(tǒng)的基于硅基探測(cè)器（400-900 nm）的熒光成像技術(shù)限制，自主開(kāi)發(fā)了基于短波紅外銦鎵砷（InGaAs）焦平面陣列探測(cè)器的近紅外II區(qū)熒光倒置顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡和小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)近紅外II區(qū)熒光成像設(shè)備“人無(wú)我有”，為在分子水平、細(xì)胞層次和小動(dòng)物活體模型開(kāi)展跨層次、多尺度的近紅外II區(qū)熒光影像研究奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。 'PZJ{8=
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3）建立了近紅外II區(qū)熒光活體“可視化”生物醫(yī)學(xué)研究技術(shù)平臺(tái)：利用近紅外II區(qū)熒光活體成像的優(yōu)勢(shì)，在小動(dòng)物活體水平獲得了高組織穿透深度（>1.5 cm）、高時(shí)間分辨率（~30 ms）和高空間分辨率（~25 μm）的原位、實(shí)時(shí)成像，較傳統(tǒng)熒光成像技術(shù)實(shí)現(xiàn)了數(shù)量級(jí)提升；建立了腫瘤轉(zhuǎn)移、腫瘤靶向治療與療效評(píng)估、蛋白藥物篩選和干細(xì)胞再生醫(yī)學(xué)的“可視化”研究新策略（Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 9818-9821;Biomaterials, 2014, 35, 393-400; Small, 2015, 11, 4517-4525; ACS Nano, 2015, 9, 12255-12263; Adv. Funct. Mater., 2016, 26, 4192-4200; Adv. Mater., 2017, 29, 1605754. Adv. Funct. Mater., 2014, 24, 2481-2488; Biomaterials, 2015, 53, 265-273; Small, 2017, 14, 1702679; Adv. Healthcare Mater., 2018, 1800497）。 Go4l#6
ScEM#9T
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