| cyqdesign |
2018-12-21 14:45 |
最新化學(xué)合成技術(shù)為研制天然抗生素帶來(lái)了希望
據(jù)國(guó)外媒體報(bào)道，美國(guó)科羅拉多大學(xué)博爾德分校的化學(xué)研究員最新開(kāi)發(fā)出一種合成和優(yōu)化天然抗生素化合物的新方法，這種化合物未來(lái)有一天可能用于對(duì)抗致命的耐藥性感染，例如：金黃色葡萄球菌，俗稱(chēng)為MRSA。 4X*Q6rW
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美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心（CDC）數(shù)據(jù)表明，美國(guó)每年有200多萬(wàn)居民飽受抗生物耐藥性感染的折磨。2018年一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，2015年歐洲有3.3萬(wàn)人死于耐藥超級(jí)細(xì)菌感染。 Gp,'kw"I
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之前研究人員發(fā)現(xiàn)一種天然形成的抗生素化合物——硫肽類(lèi)抗生素（thiopeptides），具有獨(dú)特的殺菌作用。在特殊實(shí)驗(yàn)中，硫肽類(lèi)抗生素對(duì)金黃色葡萄球菌和其它某些細(xì)菌顯示出一定的療效，但是它們的結(jié)構(gòu)多樣性使其很難在足夠大的范圍內(nèi)合成具有醫(yī)療作用的分子。 |Hf l&3
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為了更好地利用硫肽類(lèi)抗生素，科羅拉多大學(xué)博爾德分校研究人員回到了最基本的問(wèn)題上，重新審視了之前關(guān)于這些分子基本化學(xué)性質(zhì)的假設(shè)。研究報(bào)告作者、科羅拉多大學(xué)博爾德分�；瘜W(xué)系副教授馬西耶·沃爾查克（Maciej Walczak）稱(chēng)，針對(duì)目前的超級(jí)細(xì)菌，我們重新評(píng)估了這些硫肽類(lèi)抗生素的結(jié)構(gòu)共性，因?yàn)闆](méi)有人在現(xiàn)代背景下觀察分析它們。 uN y!< u
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研究人員發(fā)明了一種新的催化劑來(lái)驅(qū)動(dòng)這些反應(yīng)，促使硫肽的合成，并形成必要的支架，抑制細(xì)胞生長(zhǎng)。他們的努力產(chǎn)生了兩種具有廣泛代表性的新型抗生素：微球菌素P1和高硫青霉素I。這兩種化合物具有高醫(yī)藥性，可按比例調(diào)制，不會(huì)產(chǎn)生有害副作用。 r( M[8@Nz
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