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2020-02-19 11:32 |
美國(guó)首次繪制出副粘病毒一個(gè)關(guān)鍵酶的3D原子結(jié)構(gòu)
美國(guó)科研團(tuán)隊(duì)首次繪制出副粘病毒一個(gè)關(guān)鍵酶的3D原子結(jié)構(gòu)，可幫助開(kāi)發(fā)包括抗冠狀病毒藥物在內(nèi)的抗病毒藥物。研究成果日前發(fā)表在《美國(guó)科學(xué)院學(xué)報(bào)》上。 W1 #3+
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副粘病毒是包括麻疹、腮腺炎、人副流感病毒和呼吸道合胞體病毒等常見(jiàn)病原體的一類病毒。由于同為RNA(核糖核酸)病毒，副粘病毒與冠狀病毒作用機(jī)理相似。酶在RNA分子組裝中發(fā)揮重要作用，經(jīng)常成為抗病毒藥物的靶點(diǎn)。 c$p1Sovw
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美國(guó)西北大學(xué)研究人員使用冷凍電子顯微鏡技術(shù)深入分子內(nèi)部觀察，捕獲了人副流感病毒5聚合酶的數(shù)十萬(wàn)張2D影像，并使用計(jì)算機(jī)算法重建了這種酶的3D原子結(jié)構(gòu)。 kG%<5Q H
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研究發(fā)現(xiàn)，這種酶是一個(gè)不規(guī)則球體，帶有一個(gè)由4個(gè)磷蛋白組成的長(zhǎng)尾。研究還發(fā)現(xiàn)，這種病毒利用同一種蛋白質(zhì)實(shí)現(xiàn)基因組復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。 1cUC >_%?
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美國(guó)西北大學(xué)分子生物科學(xué)教授羅伯特·蘭姆說(shuō)，傳統(tǒng)開(kāi)發(fā)藥物的方法有點(diǎn)“碰運(yùn)氣”，寄望候選藥物能打中靶點(diǎn)。而闡明了病毒關(guān)鍵酶的3D原子結(jié)構(gòu)，有望在設(shè)計(jì)藥物時(shí)做到有的放矢，“我們需要更多的抗病毒藥物以保證人們?cè)诟腥緯r(shí)能迅速得到治療”。 =uD2j9!"7
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（來(lái)源：新華網(wǎng)）
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