基因編輯技術(shù)進(jìn)入罕見病的臨床治療又有了新的研究突破。6月11日，《自然》期刊在線發(fā)表了題為《DNA單堿基編輯技術(shù)引起RNA脫靶及其通過突變消除RNA活性》的研究論文。 q
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研究團(tuán)隊通過全轉(zhuǎn)錄組RNA測序，首次證明了BE3、BE3-hA3A和ABE7.10等多個單堿基編輯技術(shù)均存在大量的RNA脫靶，并且ABE7.10還會導(dǎo)致大量的癌基因和抑癌基因突變，具有較強(qiáng)的致癌風(fēng)險。 ~5HI9A4^  
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基于此，該研究團(tuán)隊通過點突變的方式對三種單堿基編輯工具進(jìn)行突變優(yōu)化，使其完全消除RNA脫靶的活性，首次獲得三種更高精度的單堿基編輯工具，為單堿基編輯基礎(chǔ)進(jìn)入臨床治療提供了重要的基礎(chǔ)。 h
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該研究團(tuán)隊負(fù)責(zé)人之一、中科院腦智中心研究員楊輝向記者介紹，目前90%的罕見病無藥可治，而單堿基編輯技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)非常高精度的目標(biāo)打靶。因此，單堿基編輯技術(shù)相繼成為脊髓性肌營養(yǎng)不良、地中海貧血、血友病、視網(wǎng)膜黃斑變性、遺傳性耳聾等罕見病基因治療的熱門工具之一。