中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所吳凱豐教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組揭示了膠體納米晶體中快速自旋翻轉(zhuǎn)形成分子自旋三重態(tài)的機(jī)制，并展示了其光化學(xué)應(yīng)用。該研究于3月24日發(fā)表在《Chem》雜志上。 y+ 4#Iy  
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傳統(tǒng)上，半導(dǎo)體自旋特性是物理學(xué)的領(lǐng)域。溶液生長的半導(dǎo)體材料，如鹵化鉛鈣鈦礦和膠體納米晶體的最新發(fā)展，開始將化學(xué)家納入這場游戲。但這些材料的自旋弛豫壽命對于自旋電子和量子信息技術(shù)的應(yīng)用來說仍然太短（室溫下通常為幾皮秒）。 c`/kx  
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然而，重要的是，有一個叫做“分子光化學(xué)”的大領(lǐng)域，特別喜歡自旋弛豫的分子三重態(tài)。光化學(xué)家們在合成被稱為敏化劑的特殊分子方面花費(fèi)了大量的精力，這些分子在光激發(fā)時可以產(chǎn)生三重態(tài)。 |Yv,zEY)  
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吳教授說：“我們意識到，最近在膠體納米晶體中測量到的短自旋壽命反而應(yīng)該立即在分子光化學(xué)中找到應(yīng)用�！� o(C;;C(
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研究人員利用表面附著有羅丹明B分子的CsPbBr3納米晶體展示了自旋光化學(xué)。利用先進(jìn)的飛秒激光光譜，他們發(fā)現(xiàn)納米晶體或分子的激發(fā)誘發(fā)了有效的電荷分離，而納米晶體內(nèi)載流子的快速自旋翻轉(zhuǎn)使得通過電荷重組形成高產(chǎn)的分子三重態(tài)。相比之下，該系統(tǒng)排除了重原子效應(yīng)的傳統(tǒng)機(jī)制。 $h[Q}uW  
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此外，利用雙重三重態(tài)形成途徑以及CsPbBr3和羅丹明B的互補(bǔ)光譜覆蓋，他們實現(xiàn)了高效的白光驅(qū)動的分子三重態(tài)光化學(xué)，包括三重態(tài)融合光子上轉(zhuǎn)換和單態(tài)氧生成。 bAld'z#  
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吳教授說：“這項研究為溶液加工的半導(dǎo)體材料的光化學(xué)應(yīng)用開辟了一條新途徑。它可能會激發(fā)這些低成本材料的自旋特性在更多領(lǐng)域的應(yīng)用�！�