清華大學在全固態(tài)鋰電池領(lǐng)域取得進展
全固態(tài)鋰離子電池由于采用了固態(tài)電解質(zhì)替代傳統(tǒng)有機液態(tài)電解液,有望從根本上解決電池的安全性的同時,還能進一步提升鋰電池的能量密度和循環(huán)壽命,符合未來高安全性高能量密度鋰離子電池發(fā)展的方向。而要實現(xiàn)全固態(tài)鋰離子電池的商業(yè)化關(guān)鍵就是要找到一種同時具有成本低,電導(dǎo)率高,化學穩(wěn)定性好,電壓窗口寬等優(yōu)點的固態(tài)鋰離子電解質(zhì)材料。
在各種各樣的電解質(zhì)材料中,硫化物固態(tài)電解質(zhì)引起了廣泛的關(guān)注。盡管硫化物電解質(zhì)的離子導(dǎo)電性已經(jīng)取得了很大進展,但硫化物電解質(zhì)在全固態(tài)鋰電池中的應(yīng)用仍面臨諸多挑戰(zhàn)。制備具有較薄的厚度和高離子電導(dǎo)率的固體電解質(zhì)對開發(fā)性能優(yōu)良的全固態(tài)鋰電池至關(guān)重要。 本項工作作為《先進能源材料》(Advanced Energy Materials)封面文章發(fā)表 鑒于此,清華大學材料學院南策文院士、沈洋教授團隊報道了一種可彎曲的、具備高鋰離子電導(dǎo)率的超薄復(fù)合固體電解質(zhì)膜,該膜由硫銀鍺礦硫化物Li6PS5Cl和極性聚(偏氟乙烯-共三氟乙烯)P(VDF-TrFE)框架組成。Li6PS5Cl和極性P(VDF-TrFE)之間的相互作用確保了復(fù)合電解質(zhì)膜在室溫下的高鋰離子傳導(dǎo)率(≈1.2 mS cm-1)和良好的機械延展性。采用該薄型復(fù)合電解質(zhì)膜組裝的全固態(tài)電池顯示出優(yōu)異的循環(huán)性能,在室溫下1.0 mA cm-2的電流密度下,1000次循環(huán)后的容量保持率為92%,即使在20000次循環(huán)后也有71%。這是迄今為止報道中室溫下循環(huán)壽命最長的全固態(tài)電池。此外,具有高承載量的軟包全固態(tài)電池的成功制備也證明了其在未來商業(yè)應(yīng)用中的潛力和可行性。這項工作會對制備薄而高性能的復(fù)合電解質(zhì)材料有所啟發(fā),并為實現(xiàn)具有高性能的、可產(chǎn)業(yè)化的實用硫化物基全固態(tài)電池指引方向。 ![]() 超薄復(fù)合固態(tài)電解質(zhì)膜的制備工藝及材料表征 相關(guān)成果以“Li6PS5Cl基電解質(zhì)的超長循環(huán)全固態(tài)電池”(Super Long-Cycling All-Solid-State Battery with Thin Li6PS5Cl-Based Electrolyte)為題,近日在線發(fā)表在國際期刊《先進能源材料》(Advanced Energy Materials)上,并作為當期封面文章發(fā)表。 材料學院2018級博士生劉思捷為論文第一作者,南策文院士、沈洋教授為通訊作者。其他重要貢獻者包括材料學院博士后周樂、材料學院2017級博士生韓健等。相關(guān)研究工作受國家自然科學基金委和科技部國家重點研發(fā)計劃支持。 論文鏈接:https://doi.org/10.1002/aenm.202200660 |