光動力療法（PDT）是對腫瘤細胞選擇性殺傷，并獲得臨床批準的非侵入性腫瘤治療方法。與化療等全身性治療手段相比，PDT是局部治療手段。PDT的主要攻擊目標是光照區(qū)的病變組織，但這一特性使PDT無法阻止腫瘤細胞從原發(fā)腫瘤部位轉(zhuǎn)移到其他部位繼續(xù)生長，導致腫瘤復(fù)發(fā)。此外，PDT對氧氣的消耗會進一步加劇腫瘤區(qū)域乏氧情況，促進腫瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移。而腫瘤轉(zhuǎn)移是癌癥治療失敗的主要原因。因此，發(fā)展既能夠阻止腫瘤轉(zhuǎn)移，又能夠高效殺傷原發(fā)腫瘤的PDT，對于實現(xiàn)高轉(zhuǎn)移性癌癥的有效治療具有重要意義。

中國科學院化學研究所高分子物理與化學實驗室肖海華課題組，圍繞生物醫(yī)用材料和生物安全材料的研究主題，在發(fā)展新型高分子基光敏劑用于腫瘤光動力治療、抗轉(zhuǎn)移治療以及免疫治療等研究方面取得了系列進展。近日，該課題組發(fā)展出有效避免PDT引起的腫瘤轉(zhuǎn)移、實現(xiàn)原發(fā)腫瘤的圍殲、避免腫瘤轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)的納米載藥系統(tǒng)。該研究設(shè)計合成了活性氧（ROS）敏感的近紅外光激活的光動力高分子P1；通過化學反應(yīng)將抗轉(zhuǎn)移釕配合物（NAMI-A）鍵合到P1側(cè)鏈，得到高分子P2，并組裝成納米顆粒NP2。NP2在808 nm激光照射下產(chǎn)生大量ROS，致使納米顆粒降解；釋放的NAMI-A能夠降低腫瘤細胞基質(zhì)金屬蛋白酶的表達，降低癌細胞的侵襲和遷移能力。同時，產(chǎn)生的ROS能夠?qū)Π┘毎�造成殺傷，并引起癌細胞免疫原性細胞死亡。實驗室研究表明，這一納米載藥系統(tǒng)能夠有效抑制原發(fā)腫瘤生長，激活小鼠免疫系統(tǒng)，減少肝肺轉(zhuǎn)移灶的形成。

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NP2的制備及抗腫瘤示意圖

相關(guān)研究成果發(fā)表在《先進材料》（Advanced Materials）上。研究工作得到國家自然科學基金委員會、科學技術(shù)部和中國科學院的支持。

論文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202310298