從軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院獲悉，該院國(guó)家生物醫(yī)學(xué)分析中心主任張學(xué)敏科研團(tuán)隊(duì)在腫瘤生長(zhǎng)和調(diào)控研究中取得重要突破，發(fā)現(xiàn)了腫瘤細(xì)胞周期調(diào)控的關(guān)鍵因子和新機(jī)制，為腫瘤靶向治療研究提供了新的靶標(biāo)分子。此項(xiàng)研究工作已被國(guó)際著名學(xué)術(shù)期刊《自然細(xì)胞生物學(xué)》雜志正式接受并在線發(fā)表。 Bs|Xq'1M!;  
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    在大量實(shí)驗(yàn)與臨床研究中，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)細(xì)胞周期調(diào)控紊亂是腫瘤的特征之一，并提示腫瘤的發(fā)生可能是周期調(diào)控異常的結(jié)果。細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)制是在相關(guān)基因的精密調(diào)控下，根據(jù)一定的規(guī)則和節(jié)奏運(yùn)行，并決定細(xì)胞的生長(zhǎng)、分裂和死亡。目前，針對(duì)細(xì)胞周期的抗腫瘤藥物，例如秋水仙素和紫杉醇等，均缺乏對(duì)腫瘤細(xì)胞的特異性，存在毒副作用大和容易產(chǎn)生耐藥等缺點(diǎn)，給臨床治療帶來了極大困難。因此，發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞特異的細(xì)胞周期調(diào)控因子是發(fā)展新一代特異性抗腫瘤藥物的新途徑，也將為腫瘤分子靶向治療提供新的藥物靶標(biāo)。 W*DKpJy  
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    張學(xué)敏研究員等課題組通過對(duì)大量臨床腫瘤標(biāo)本的免疫組化分析，發(fā)現(xiàn)CUEDC2在多種腫瘤組織中高表達(dá)，并能引起細(xì)胞非整倍體染色體的產(chǎn)生，最終導(dǎo)致基因組的不穩(wěn)定性。此項(xiàng)研究源于一個(gè)十分偶然的發(fā)現(xiàn)，以兩條帶形式存在的CUEDC2蛋白質(zhì)在有絲分裂期呈現(xiàn)出完全上移的蛋白質(zhì)條帶，進(jìn)一步研究證明，CUEDC2蛋白質(zhì)在有絲分裂期發(fā)生了CDK1激酶催化的磷酸化，進(jìn)而促進(jìn)紡錘體檢查點(diǎn)的及時(shí)關(guān)閉和APC/C泛素化E3酶的有效激活，啟動(dòng)有絲分裂進(jìn)入后期。該項(xiàng)研究還深入揭示了CUEDC2蛋白質(zhì)通過促進(jìn)紡錘體檢查點(diǎn)蛋白質(zhì)復(fù)合物Mad2與APC/C復(fù)合物的解離，釋放APC/C的酶活性，闡明了紡錘體檢查點(diǎn)適時(shí)關(guān)閉的全新機(jī)制。