人體感知外部世界是一種跨膜蛋白受體傳遞信號(hào)穿過(guò)細(xì)胞膜的結(jié)果。這種蛋白通過(guò)兩條路徑傳遞細(xì)胞信號(hào)。一條已被發(fā)現(xiàn)，另一條還不清楚。記者從中科院獲悉，我國(guó)科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)的國(guó)際團(tuán)隊(duì)，利用世界上最強(qiáng)的X射線激光，解析了第二條路徑（復(fù)合物）的晶體結(jié)構(gòu)。這不僅為看清路徑提供了可能，也為未來(lái)尋找有效的藥物靶標(biāo)提供了理論基礎(chǔ)。相關(guān)論文于北京時(shí)間7月23日凌晨在線發(fā)表于《自然》上。 .yP 3}Nl  
#EM'=Q%TO  
　　使人體獲得知覺(jué)的跨膜蛋白叫G-蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）。GPCR將信號(hào)傳導(dǎo)至細(xì)胞內(nèi)，一條路徑是通過(guò)G-蛋白。2012年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了美國(guó)科學(xué)家羅伯特·萊夫科維茨和布萊恩·科比爾卡，就是因?yàn)樗麄兘议_(kāi)了GPCR通過(guò)G-蛋白傳導(dǎo)信號(hào)的秘密。 Ul'G g  
XbOL/6V ^[  
　　而另一條路徑——阻遏蛋白信號(hào)通路，則一直困擾著科學(xué)家。阻遏蛋白與G-蛋白像一對(duì)兄弟。例如，主管視覺(jué)的GPCR通過(guò)G-蛋白把信號(hào)傳遞到細(xì)胞，使人看得見(jiàn)物體，但同時(shí)GPCR的傳導(dǎo)也激活了阻遏蛋白，它抑制GPCR的信號(hào)傳遞，從而使人的眼睛不被強(qiáng)光灼傷。 `WW0~
Tp3  
9,c>H6R7  
　　中科院上海藥物研究所研究員徐華強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)的國(guó)際團(tuán)隊(duì)，利用比傳統(tǒng)同步輻射光源強(qiáng)萬(wàn)億倍的世界上最亮的X射線——自由電子激光技術(shù)，成功解析了一種叫視紫紅質(zhì)的G-蛋白和阻遏蛋白復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)，為深入理解GPCR的信號(hào)傳導(dǎo)通路奠定了基礎(chǔ)。 `c
v:p|s  
q%vUEQLBp  
　　“GPCR是目前最成功的藥物靶標(biāo)，迄今40％左右的上市藥物是以GPCR為靶點(diǎn)。”徐華強(qiáng)告訴科技日?qǐng)?bào)記者，藥物是通過(guò)調(diào)節(jié)這兩條通路傳導(dǎo)到人體細(xì)胞里的，弄清其具體傳導(dǎo)機(jī)理，對(duì)于提高藥物的療效具有重要意義。